運作方式

機器輔助提速，臨床審閱把關，不確定性保持可見。

工作流把證據檢索與關係映射，和證據品質、臨床合理性、衝突審閱及最終申辦方判斷清楚分開。

從方案脈絡到可用於決策的輸出。

每一步都保留通向底層證據與原始決策問題的追溯鏈。

明確適應症、生物標誌物、階段、地域、決策問題、可用材料與成功標準。

解析試驗、精確站點、研究者、發表、申辦方、競爭活動與時間。

按方案匹配、時間沿革與衝突感知邏輯進行檢索、連接、比較與排序。

核驗來源與實體，檢驗臨床合理性，檢查衝突並調整信心。

交付經審閱的排序、理由、信心、缺口、盡調問題與下一步行動。

清晰的分工

系統會呈現模型使用了什麼，以及人工判斷在何處改變了解釋。

從分歧到決策

目標不是強行達成一致，而是識別哪些分歧會實質改變決策，以及下一步該驗證什麼。

申辦方、CRO 或內部假設及候選清單。

完成版本鎖定的 OncoLattice 證據訊號。

在相關且獲許可時加入正交證據層。

一致、獨有、衝突、缺乏支援及仍未知。

患者池、PI 頻寬、競爭、容量、啟動與營運匹配。

申辦方或 CRO 設定方向並對執行負責。

OncoLattice 負責排序驗證問題；申辦方與 CRO 團隊開展前瞻性可行性並做最終決策。

從一個決策開始

第一次合作旨在形成獨立訊號，並與申辦方或 CRO 的現有判斷進行對比。

所有輸出僅用於策略規劃，不保證患者可獲得性、收案、站點表現、監管結果或臨床成功。