公开证据
公开可访问的研究、试验、监管、会议、公司与机构记录，并保留来源和日期语境。
信任与数据使用
分析开始前，先明确证据边界。
企业信任来自清楚说明哪些证据可以进入分析、机器辅助与人工复核如何配合，以及最终决策权属于谁。
证据使用必须获得许可，并与具体决策匹配。
公共网站只说明 OncoLattice 可能使用的证据类别；每项合作仍须先确定范围并确认相应权利。
授权或去标识化证据
临床或其他非公开证据仅在获得适当许可、完成去标识化、允许使用且适合该决策时采用。
申办方或 CRO 背景
围绕有边界问题提供的非机密背景。机密或患者级材料不应通过公共网站提交。
机器辅助提高效率；复核决定可以提出什么结论。
证据记录、假设、冲突、未知项、信心边界与下一步验证持续对决策团队可见。
机器辅助检索与比较
自动化可支持检索、标准化、比较与监测，但不会获得决策权。
人工与临床复核
关键解释在进入决策简报前，会接受来源适配、临床合理性、冲突与适用范围复核。
申办方保留最终决策
申办方及其授权的医学、监管、法律和执行伙伴保留最终决策与验证责任。
不宣称患者可及性或可联系性、机构或监管背书、对公开证据的所有权、自主临床决策、普遍数据覆盖、任何认证或结果保证，也不替代申办方治理或 CRO 执行。
所有输出仅用于战略规划，不保证患者可获得性、入组、站点表现、监管结果或临床成功。