公開證據
公開可存取的研究、試驗、法規、會議、公司與機構紀錄，並保留來源和日期脈絡。
信任與資料使用
分析開始前，先明確證據邊界。
企業信任來自清楚說明哪些證據可以進入分析、機器輔助與人工複核如何配合，以及最終決策權屬於誰。
證據使用必須獲得許可，並與具體決策匹配。
公共網站只說明 OncoLattice 可能使用的證據類別；每項合作仍須先確定範圍並確認相應權利。
授權或去識別化證據
臨床或其他非公開證據僅在獲得適當許可、完成去識別化、允許使用且適合該決策時採用。
申辦方或 CRO 背景
圍繞有邊界問題提供的非機密背景。機密或患者層級資料不應透過公共網站提交。
機器輔助提高效率；複核決定可以提出什麼結論。
證據紀錄、假設、衝突、未知項、信心邊界與下一步驗證持續對決策團隊可見。
機器輔助檢索與比較
自動化可支援檢索、標準化、比較與監測，但不會獲得決策權。
人工與臨床複核
關鍵解釋在進入決策簡報前，會接受來源適配、臨床合理性、衝突與適用範圍複核。
申辦方保留最終決策
申辦方及其授權的醫學、法規、法律與執行夥伴保留最終決策與驗證責任。
不宣稱患者可及性或可聯絡性、機構或法規背書、對公開證據的所有權、自主臨床決策、普遍資料覆蓋、任何認證或結果保證，也不取代申辦方治理或 CRO 執行。
所有輸出僅用於策略規劃，不保證患者可獲得性、收案、站點表現、監管結果或臨床成功。